(3aS,8aS)-4,4,8,8 -四[3,5-双(1-甲基乙基)苯基]四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧杂环戊烯并[4,5-E] [1,3,2]二氧磷
(3AR,8AR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二异丙基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-间二氧杂环戊烯并[4,5-E]二氧膦((3aS,8aS)-(+)-4,4,8,8-Tetrakis(3,5-di-i-propylphenyl)tetrahydro-2,2-dimethyl-6-phenyl-1,3-dioxolo[4,5-e]dioxaphosphepin)
CAS: 1422371-27-4
化学式: C61H81O4P
(3aS,8aS)-4,4,8,8 -四[3,5-双(1-甲基乙基)苯基]四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧杂环戊烯并[4,5-E] [1,3,2]二氧磷 - 简介
(3AR,8AR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二异丙基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-间二氧杂环戊烯并[4,5-E]二氧膦是一种有机化合物。以下是它的性质，用途，制法和安全信息的简要介绍：
性质：
这种化合物是固体，具有白色至淡黄色的颜色。该化合物是一个手性分子，有旋光性，可以以(-)-4,4,8,8-四(3,5-二异丙基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-间二氧杂环戊烯并[4,5-E]二氧膦或简称为(-)-Tetrakis(3,5-di-i-propylphenyl)tetrahydro-2,2-dimethyl-6-phenyl-1,3-dioxolo[4,5-e]dioxaphosphepin来命名。
用途：
(-)-Tetrakis(3,5-di-i-propylphenyl)tetrahydro-2,2-dimethyl-6-phenyl-1,3-dioxolo[4,5-e]dioxaphosphepin是一种有机合成中的手性配体，具有重要的应用价值。它在有机合成中可用作催化剂，可以促使不对称催化反应的进行。它还可以用作有机半导体材料和发光材料的合成原料。
制法：
(-)-Tetrakis(3,5-di-i-propylphenyl)tetrahydro-2,2-dimethyl-6-phenyl-1,3-dioxolo[4,5-e]dioxaphosphepin的合成方法相对较复杂，包括多步反应。一种常用的合成方法涉及对异丙基苯胺进行取代反应，然后进行环化反应和氧膦基化反应。
安全信息： 应在通风良好的环境下操作，避免吸入化合物的蒸汽或粉尘。具体的安全操作信息应遵循相关的安全数据表和操作规程。
性质：
这种化合物是固体，具有白色至淡黄色的颜色。该化合物是一个手性分子，有旋光性，可以以(-)-4,4,8,8-四(3,5-二异丙基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-间二氧杂环戊烯并[4,5-E]二氧膦或简称为(-)-Tetrakis(3,5-di-i-propylphenyl)tetrahydro-2,2-dimethyl-6-phenyl-1,3-dioxolo[4,5-e]dioxaphosphepin来命名。
用途：
(-)-Tetrakis(3,5-di-i-propylphenyl)tetrahydro-2,2-dimethyl-6-phenyl-1,3-dioxolo[4,5-e]dioxaphosphepin是一种有机合成中的手性配体，具有重要的应用价值。它在有机合成中可用作催化剂，可以促使不对称催化反应的进行。它还可以用作有机半导体材料和发光材料的合成原料。
制法：
(-)-Tetrakis(3,5-di-i-propylphenyl)tetrahydro-2,2-dimethyl-6-phenyl-1,3-dioxolo[4,5-e]dioxaphosphepin的合成方法相对较复杂，包括多步反应。一种常用的合成方法涉及对异丙基苯胺进行取代反应，然后进行环化反应和氧膦基化反应。
安全信息： 应在通风良好的环境下操作，避免吸入化合物的蒸汽或粉尘。具体的安全操作信息应遵循相关的安全数据表和操作规程。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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